国产新冠特效药是否能逆势突围，国产新冠特效药物研发又有新进展，中和抗体药物被认为是有望成为新冠“特效药”最大突破口之一，也是最受追捧的赛道。国产新冠特效药是否能逆势突围。
国产新冠特效药是否能逆势突围1
尽管已经过去了很长一段时间，但是，全球范围内的新冠疫情局势仍然比较严峻，同时由于德尔塔等新冠病毒变异毒株的出现，让整体情况出现了进一步的恶化。面对这样的情况，新冠疫苗接种之后尽管能够相当有效地对新冠肺炎进行防控，但是也仍然很难完全消灭新新冠病毒。
不过值得注意的是，此前美国对外公开的消息引起了外界的关注，其中包括了多种药物都能够用于抗新冠病毒，这似乎对于全球疫情防控也有着重要意义。而就在这样的情况下，传出了有关我国新冠药物的新消息。
国产特效药公布新的消息
根据相关消息显示，美国默沙东制药公司的莫努匹韦如今已经得到了英国政府的批准并且顺利上市。同时需要知道的是，这种莫努匹韦药物本身是一种口服的抗新冠病毒药物，除此之外，美国辉瑞公司也曾对外公开相关药物的消息。
现如今，在临床试验上面已经取得了相当明显的效果，新冠肺炎重症患者在住院期间，依靠其新冠病毒特效药物的死亡风险能够有89%的下降。而此前《环球时报》记者对我国专家进行了采访，专家也对如今中国生物和国药集团正在进行研发的药物进行了介绍。
从目前的情况来看，现如今有两种新冠肺炎治疗的特效药物正在进行紧急研发，分别是能够抗新冠病毒的单克隆抗体，以及另外一款具备新冠病毒特异性的免疫球蛋白。专家强调，这种免疫球蛋白是具备新冠特异性的，同时，这种特免产品也是全球范围内第一款投入到临床试验当中的药物。
它主要来源于接种新冠病毒的灭活疫苗，并且以形成了免疫的健康人群的血液作为原料，在此之后通过相应的手法对其进行分离，并且经过去除和分离过程之后来进行生产。
此举有着重要意义
根据专家的介绍来看，现如今，这种特效药已经在阿联酋以及我国相关部门得到了批准，将会正式投入到临床研究当中，并且已经用于部分新冠肺炎患者当中，整体的情况都是相当良好的。
而另外一种单克隆抗体能够通过克隆以及纯化的方式，其本身的安全性更高、同时能够更为方便的大规模生产，不过并没有进行人体临床试验，在展开的'动物实验当中有着十分明显的效果。这两种药物的研发工作不断推进，对于全国14亿多人来讲也是一个让人安心的好消息。
国产新冠特效药是否能逆势突围2
新型冠状病毒肺炎持续近2年，而且还出现变异品种，蔓延全球。然而，就疫情而言，中国始终站在防疫的第一线。除了启动“疫苗强化针”的接种外，许多国内的疫苗生产企业也传来好消息！
国产新冠特效药传来好消息
11月4日，默沙东与Ridgeback Biotherapeutics公司宣布，世界上第一种口服抗病毒小分子药物莫诺匹韦在英国上市，这种药物可以在家自行服用。11月5日，辉瑞公司表示其新冠口服药Paxlovid可将重症或死亡风险降低89%，轻度疾病患者可在家口服。这一系列好消息让不少民众都很惊喜，认为新冠病毒终于有救了。
除了国外传来好消息，中国不少制药公司也在努力进行新冠特效药的研究，并取得一定成果。目前，国药集团中国生物正在研发两种新冠治疗特效药——新冠特异性免疫球蛋白和抗新冠病毒单克隆抗体。其中，新冠特异性免疫球蛋白已获准进行临床试验。
新冠特异性免疫球蛋白是一种新型冠状病毒的特异性静脉注射疫苗，它含有高效中和抗体，是从接种疫苗后健康人群中的血液中提取的。因为可以中和新冠病毒，所以对新冠和危重患者有很好的治疗效果。相信在这些好消息的加持下，新冠病毒很快就能得到控制。
疫苗依然是预防新冠的重要手段
那么新冠特效药会替代疫苗成为消除新冠病毒的重要手段吗？很明显不会，目前新冠病毒的预防和控制手段包括：快速病毒检测、隔离和疫苗接种。如果特效药研制成功，也会成为其中一种治疗手段，但不会替代疫苗接种。
面对不断发展的疫情现实，“有疫苗，有药品”才是最好的治疗手段。新冠疫苗可以对健康人群起到一定的预防感染作用，但不是100%有效，仍有可能被感染。
此时，抗病毒药物尤为重要。一旦感染，他们可以迅速控制疾病，清除患者体内的新冠病毒，防止疾病恶化，并尽可能减少后遗症的发生。
如今新冠疫苗已经出来，相信新冠特效药将在不久的将来上市。两者的结合将是预防和控制这一流行病的一大进展。但是，大家今后还需要提高警惕。疫苗接种、核酸检测、外出时戴口罩和在公共场所保持距离仍然是非常重要的防疫措施！
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国药集团旗下新冠特异性免疫球蛋白于未来几日开展临床研究，且已应用于新冠患者，试验结果良好。
新冠特效药即将开展临床研究
已用于新冠患者
据环球时报11月10日报道，国产新冠特效药物研发又有新进展，国药集团中国生物首席科学家张云涛在接受专访时介绍，国药集团中国生物两款新冠治疗特效药分别为新冠特异性免疫球蛋白和抗新冠病毒单克隆抗体。
张云涛介绍，新冠特异性免疫球蛋白已在中国药监局以及阿联酋相关部门获得临床研究批件，这一两天就会在阿联酋正式开展临床研究。在近期发生的全国多地的疫情中，这款新冠特异性免疫球蛋白也已应用于新冠患者，试验结果良好。
据介绍，新冠特异性免疫球蛋白是全球第一个批准临床试验的特免产品，它是以新冠病毒灭活疫苗免疫后健康人的血浆为原料，采用低温乙醇蛋白纯化分离法，经病毒灭活及去除方法制备而成。由于能中和新冠病毒，故此对于新冠重症及危重症患者具有很好的治疗作用。
多款国产新冠特效药研发中
上周，辉瑞发布在研口服新冠候选药物Paxlovid能降低89%重症风险，相关消息迅速成为全球热点，默沙东口服新冠药物莫努匹韦（Molnupiravir）也在英国获批上市。在全球疫情仍严重的当下，新冠特效药被寄予厚望。
国产新冠特效药研发也在加紧进行中。除了国药集团外，包括腾盛博药、开拓药业、君实生物、绿叶制药、神州细胞、济民可信等多家药企都在积极研发。
从研发进度看，腾盛博药已于今年10月向美国食品药品监督管理局提交其在研的SARS-CoV-2联合疗法紧急使用授权申请。开拓药业已于10月1日在美国的临床中心完成首例患者入组及给药。君实生物分别向中国和乌兹别克斯坦药品监管部门递交了临床试验申请，目前已在乌兹别克斯坦的临床试验申请已获批准。
进入临床试验阶段的新冠治疗药物还有神州细胞的新冠中和抗体SCTA01、济民可信的新冠病毒特异性中和抗体注射液JMB-2002等。
中和抗体类药物市场空间近千亿
在众多治疗新冠药物研发中，中和抗体药物被认为是有望成为新冠“特效药”最大突破口之一，也是最受追捧的赛道。全球已有20款中和抗体药物获批临床，国内在研治疗新冠中和抗体药物至少有10款。
随着生物制药企业针对新冠肺炎治疗的各类药物的研发进展持续不断推进中，将有更多新冠药物加速获批。据兴业证券预测，治疗新冠的中和抗体药物的商业化市场空间可达69-146亿美元（人民币448亿至949亿元），中和抗体的利润空间广阔，且赛道玩家相比疫苗更少。
中商产业研究院研报指出，我国对传染病药物尤其是抗病毒药物的需求十分巨大，但目前创新疗法的供应量较低，我国的传染病药物市场将以比全球市场更快的速度迅速增长。从2016年到2019年，我国传染病药物市场已从306亿美元增长至326亿美元（不包括疫苗），年均复合增长率为2.13%，预计2021年我国传染病药物市场规模或可达312亿美元。
