乳腺癌是最常见的女性癌症，它在一生中影响约1/8的女性。除了环境触发和激素外，乳腺癌1(BRCA1)或BRCA2基因的遗传突变会显著的增加乳腺癌的发展的风险。
在此，我们使用两种不同的小鼠模型，展示在乳腺上皮细胞中重要的破骨细胞分化因子RANK的基因失活显著延迟开始，降低发病率并减弱Brca1的进展；p53的突变驱动乳腺癌。在小鼠中长期药理学抑制RANK的配体RANKL能废除Brca1突变驱动的新生瘤之前的损伤的出现。机械的，Rank或是RANKL/RANK的基因失活能阻止小鼠Brca1损害的扩增和发展。p53突变体乳腺干细胞和来自人的BRCA1突变携带者的乳腺祖细胞。
此外，RANK位点内的基因多样性显著和BRCA1突变的女性的乳腺癌的发展风险相关。因此，RANKL/RANK控制遗传性乳腺癌的祖细胞的表达和肿瘤的发生。
这些结果为BRCA1突变的患者的乳腺癌的可能的预防提供了可行性策略。
作者简介齐白杨，在东北呆了八年的陕西渭南人，水瓶座，较宅，逛街的时候少的可怜，喜欢各种运动但精通的较少、喜欢尝试不同的事物
创新医学网
为了促进临床医生医疗技术的创新和医疗水平的提升，创新医学网特创建各学科学术交流群，
不定期进行学术讲座直播,目前已对外开放：全科群、儿科群、内科群、外科群、妇产科群、麻醉科群以及护理群。期待入群的医生朋友请加微信号:3083784441，进行入群申请。
创新医学网
生命科学前沿报道、临床医疗技术探讨、医疗时政解读、医学资源共享
