据全球品质医疗引领者壹舟健康了解，罗氏PD-L1抑制剂Tecentriq于2016年5月获得美国FDA加速批准，治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌（urothelialcarcinoma，UC），该药是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法。上市仅仅数周，Tecentriq就已经达到了1900万美元的销售额，成功达到今年上半年的销售预期。
Tecentriq(atezolizumab)是继百时美的Opdivo(nivolumab)和默沙东的Keytruda (pembrolizumab)之后第三个上市的PD-1/PD-L1抑制剂，并且以目前的局势看，罗氏也和这两家公司一样，经历着销量快速增长的阶段。FDA批准Tecentriq用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者的治疗，以及用于手术前（新辅助治疗，neoadjuvant）或手术后（辅助治疗，adjuvant）接受含铂化疗治疗12个月内病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者的治疗。据预测，Tecentriq将会成为年销售额30亿美元的重磅药物。
壹舟健康医学专家指出，“抗肿瘤转移治疗应贯穿癌症治疗过程。尤其对早期癌症，更要重视。对癌症的治疗要主动，不能被动等癌症发作了才去治疗。”
