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他汀类药物临床应用十问十答

来源:可可女性网    阅读: 1.67W 次
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作者:会菲的鱼

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他汀类药物,即羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,国内现有他汀类药物有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀等。他汀类药物种类多,临床应用广,不同他汀类药物有哪些相同和不同之处?临床使用中常见问题有哪些?我们应该如何合理用药?

一、他汀类的药理作用及适应症是什么?

主要药理作用为抑制肝脏内HMG-CoA还原酶及胆固醇的生物合成,从而降低血浆中胆固醇和血清脂蛋白浓度,现主要用于高胆固醇血症等患者

二、他汀类药动学特点有哪些?

蛋白结合率高,首过代谢广泛,大部分生物利用度较低,主要通过肝脏P450酶代谢,主要经胆道从粪便排泄为主。

三、不同他汀类的代谢和排泄有何不同?

他汀类药物临床应用十问十答

四、他汀类与其他药物相互作用有哪些?

他汀类(辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀为主)与主要经CYP4503A4代谢的药物发生相互作用,与CYP3A4抑制剂联合应用时可增加不良反应发生的风险,甚至增加横纹肌溶解等严重不良反应的风险。如与环孢菌素、大环内酯类抗生素、胺碘酮、华法林、利福平等合用时,发生肌病的危险性增加。

五、他汀类常见不良反应有哪些?

常见不良反应包括胃肠道反应、头痛、失眠、转氨酶升高、肌病、过敏反应、横纹肌溶解等。其中肝脏毒性和肌肉毒性临床报道较多,故在用药过程中需监测肝功能,肌酸磷酸激酶等相关指标。

六、他汀类禁忌症有哪些?

对他汀类药物过敏者;活动性肝脏疾病者;原因不明的肝脏转氨酶持续升高者;妊娠及哺乳期妇女等。

七、他汀类何时服药?

人体合成胆固醇的酶在夜间活性最强,为达到最好的效果,夜间服用为主,一般每日一次即可。因阿托伐他汀和瑞舒伐他汀半衰期长,可在任意时间服用。同时他汀类药物可在饭前或饭后用药。

八、他汀类的用药剂量和使用强度有何不同?

1)低强度治疗用药剂量:辛伐他汀10mg、普伐他汀10-20mg、洛伐他汀10-20mg、氟伐他汀40mg、匹伐他汀1mg;

2)中等强度用药剂量:阿托伐他汀10-20mg、瑞舒伐他汀5-10mg、辛伐他汀20-40mg、普伐他汀40mg、洛伐他汀40mg、氟伐他汀80mg、匹伐他汀2-4mg;

3)高强度用药剂量:阿托伐他汀40-80mg、瑞舒伐他汀20-40mg;

九、糖尿病患者能否使用他汀类?

糖尿病患者常伴有血脂异常,增加心血管风险及死亡率。虽然有文献报道长期大剂量服用他汀类药物引起血糖升高,但他汀类带来的血管获益远大于对血糖的影响,故对于糖尿病患者伴有血脂异常者,应使用他汀类药物治疗,无冠心病患者,LDL-C一般控制目标<2.6mmol/L;有明确心血管疾病患者,LDL-C一般控制目标<1.8mmol/L。

十、除了调脂,他汀类还有哪些作用?

研究显示他汀类药物能改善内皮细胞功能,抑制纤维蛋白产生等作用,可用于冠心病的一、二级预防、降血压、保护肾脏、抗肿瘤、抗骨质疏松等。

主要参考资料

[1]他汀类药物说明书.

[2]中国成人血脂异常防治指南制定联合委员会.中国成人血脂异常防治指南[J],中国老年心脑血管病杂志,2008.

[3]中华医学会糖尿病学分会.中国2型糖尿病防治指南[J],中华糖尿病杂志,2014.

[4]TheNationalLipidAssociationrecommendationsforpatient-centeredtreatmentofdyslipidemia[EB/OL].[2014-05-21]://

[5]Kanugula AK,DhopleVM,VlkerU,astatinmediatedbreastcancercelldeath:AproteomicapproachtoidentifydifferentiallyregulatedproteinsinMDA-MB-231cells[J]One,2014.

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