张季阶院士在1983年9月从健康的婴儿体内分离出的一株革兰氏阴性短杆菌，它是一群生活在机体内益于宿主健康的微生物，具有维护人体健康、调节免疫、抗肿瘤的功能。
1978年春天
张季阶发现：癌症病人体内的正常菌数量大大低于健康人
l978年夏天
张季阶教授收集大量正常菌种让其繁衍，并把这些菌种定植到癌症病人体内
1983年9月
张季阶教授从健康的婴儿体内分离出一种活力极强的菌种并命名为BF839
1984年3月，
张季阶教授以身试药取得显著效果
1985年5月
扩大试验对象范围并取得了很好的效果
1986年2月
通过分组实验对照发现，免疫体细胞活性显著增高、血红蛋白升高，具有防癌和缓解癌症的功效
1986年11月，
癌症患者卫生部部长陈真教授服用脆弱拟杆菌BF839后康复良好
1990年8月
脆弱拟杆菌BF839被“中国微生物菌种保藏委员会微生物中心”保藏
1991年7月
用生物高新技术培育出图腾益生液初现雏形
1991年11月
脆弱拟杆菌BF839申请的专利成功获批并列入国家尖端技术计划：火炬计划
1992年9月
获“爱迪生杯”金奖，并得到西方国家专家认可和国际科研机构联合研究，培养优化菌体
2015年6月，
自体菌（BF839）28代菌体培养成功
自体菌BF839的成功为更多的百姓带来健康的福音，其主要成分脆弱拟杆菌BF839能增强凋亡基因的表达，抑制端粒酶的活性和使肿瘤细胞骨架蛋白发生裂解,导致肿瘤细胞从所黏附的基质上脱落和细胞形态异常而出现凋亡。
肿瘤细胞含有强大的抗凋亡因子，并且通过自体端粒酶（Telomerase）RNA转录，获得无限增殖能力，且生命力极强，较难被完全杀灭。自体菌BF839能瓦解抗凋亡因子，抑制端粒酶的活性，从而促进肿瘤细胞凋亡，抑制其生长。
恶性肿瘤细胞含有强大的BCL-2蛋白家族，在凋亡调控中占有重要的地位，其中的成员BCL-2，BCL-XL，BCL-w，MCL-1，和A1有抗凋亡的作用，而BAX，BAK，和BAD却具有促凋亡功能。
自体菌BF839能增强凋亡促进基因bad和Caspase家族中Caspase-3基因的表达，是其诱导肿瘤细胞凋亡的重要途径。Caspase-3是各种凋亡刺激因子激活Caspase家族中的关键蛋白酶，活化后能使多种细胞骨架蛋白发生裂解，导致肿瘤细胞从所黏附的基质上脱落和细胞形态异常而出现凋亡。另一方面，活化的Caspase-3也可直接激活内源性核酸酶，最终使肿瘤细胞发生凋亡。
结果发现，在电镜下，自体菌BF839组中可见多处处于凋亡不同时期的癌细胞，呈灶状或弥散分布，而对照组凋亡细胞数量极少。自体菌BF839组和肿瘤对照组中的大肠癌移植瘤组织BCL-2蛋白表达率分别为70％和90％，bax基因的表达率分别为100％和40％。说明自体菌BF839可调节肿瘤细胞中bc1－2及bax基因的表达，最终诱导肿瘤细胞的凋亡。
