染色体异常能生育吗？在日常生活中，夫妻要孩子之前都需要做一个检查，有的人却查出了自己的染色体异常，担心这样不能生育。接下来就由小编带大家详细的了解染色体异常能生育吗的相关内容。
染色体异常能生育吗1
如果染色体有问题，是否可以生孩子，这取决于是否有遗传因素或者遗传病的严重程度。如果夫妻双方或者夫妻的一方有染色体异常，极有可能会出现流产，胚胎停止发育的可能。建议夫妻双方到医院听从医生的意见，医生往往会根据染色体的异常问题，分析出生健康宝宝的几率，然后让患者夫妻自己做决定。
一旦怀孕以后，还要定期进行产前检查，及时的发现问题。如果有异常的话，根据医生的意见，决定胎儿的取舍。
要根据具体情况，一般来说，染色体异常是不能生育的，不过经过雄性激素治疗 ，但是睾丸不会再发育所以生育几乎不太可能。如果是多态性变异，当男方精子报告结果良好，是可以生育的。也可以采取中医中药的治疗方式，进行辅助治疗，往往也有良好的效果，避免出现畸形胎儿或者死胎。
染色体异常能生育吗2
染色体异常的原因是什么
1、在任何细胞中都可能发生染色体异常，在唐氏综合征患者的身上就可能出现47条染色体而不是正常的46条染色体。而特纳综合征患者的身上就只发现45条染色体。
2、染色体结构异常包括缺失、增加、易位等。医学上称为染色体缺失、插入、重复、倒位、易位等。
3、有很多原因都可能导致染色体异常，如夫妇的年龄、孕妇、父亲或胎儿经历过辐射等，这些都可能改变胎儿的基因规律。
4、有些研究还发现父亲的年龄也会对胎儿有所影响。
如果卵子暴露在辐射的环境中，致畸剂就会对卵子有严重的影响，致畸剂的含量越多，卵子出现异常的可能性越大。
染色体异常是怎么回事？
染色体异常的原因有很多，人们所处的环境，吃的、用的都会影响到染色体的异变，还有就是从父母传递而来由遗传而来。另外自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关系。
所以说，为了让自己后代不受染色体异常的.影响，及早了解关于这方面的知识点是非常重要的。
怎么判断自己是否染色体异常
首先，我们来看看染色体异常的诊断。如果要达到诊断的目的，必要要获得宝宝的细胞，因此，就必须要做有创性产前检查了，手术前医生与充分告知检查的目的及风险，必须要征得准妈妈的知情同意。
目前获取的途径包括妊娠早期做绒毛活检术获以取绒毛组织、妊娠中期做羊水穿刺术以获取从宝宝身体脱落至羊水中的细胞，还有就是做脐血穿刺术获取宝宝的血液。收集细胞后在实验室进行体外培养，为了保证结果的准确性，医生要分析50-100个细胞，才能给出染色体的正式报告，通过这样的检测，可以明确染色体数目和结构是否正常，或是哪种异常。
需要做染色体产前诊断的需要有明确的指征，为的是减少不必要的风险，以及经济负担。哪些人群需要做产前诊断呢？需要做的情况包括：分娩时达到35岁以上的高龄孕妇、生育过染色体异常儿的孕妇、夫妇一方有染色体平衡易位者、生育过无脑儿、脑积水、脊柱裂、唇裂、腭裂、先天性心脏病儿者、性连锁隐性遗传病基因携带者、夫妇一方有先天性代谢病，或已生育过病儿的孕妇、在妊娠早期接受较大量化学毒剂、辐射和严重病毒感染的孕妇、有遗传性家族史或有近亲婚配史的孕妇、原因不明的流产、死产、畸形和有新生儿死亡史的孕妇、本次妊娠羊水过多、疑有畸胎的孕妇等。如上所述都是染色体异常的高危人群。
哪些染色体异常会影响生育
第一种：染色体缺失
正常的染色体是完整的，但是有些染色体断裂的断片发生丢失，缺失的断片如系染色体臂的外端区段，则称顶端缺失；如系染色体臂的中间区段，称中间缺失，缺失的纯合体可能引起致死或表型异常。
第二种：染色体重复
在染色体的某个区域出现了一次或者是多次的重复，重复使染色体重复区段内的基因数成倍增加，因同源染色体配对不正确，且其间发生互换，造成一条染色体发生缺失，另一条发生重复。
第三种：染色体倒立
指某染色体的内部区段发生180度的倒转，倒位的遗传效应改变了倒位区段内外基因的连锁关系，还使基因的正常表达因位置改变而有所变化，会引起女性部分不育性，并降低连锁基因的重组率。
第四种：染色体异位
一条染色体与非同源的另一条染色体彼此交换部分区段，称为易位或相互易位。易位的直接后果是使所产生的部分配子含有重复或缺失的染色体，造成不孕不育。
染色体异常包括哪些方面异常？
一是染色体平衡易位。医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY，在细胞遗传学检查中把不同大小，形态，结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者，畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。
须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也有必要去做染色体检查，这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则，会生育智力低下的畸形儿。
二是染色体同源易位。简单地说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除X单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。
三是染色体正常。对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查，需要说明的是，虽然夫妻双方染色体正常，但胎儿也有发生染色体异常的可能，因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的。所以孕妇在未做羊水染色体检查之前，不要盲目保胎，以免生育劣质儿。
哪些人需要做染色体方面的检查
1、高龄孕妇：年龄35岁或以上的孕妇，胎儿染色体异常的几率比年轻孕妇明显增加。其中最常见的是21-三体综合征。
2、以往有染色体异常妊娠史或发生过自然流产史：以往怀过染色体异常胎儿，再次妊娠胎儿染色体异常的机会是1%-2%。
3、夫妇中有染色体异常者：其胎儿部分或全部出现染色体异常。比如47，XXX的孕妇，其胎儿一定和母体一样多出一条X染色体。夫妇之一是染色体平衡易位，其胎儿染色体异常的机会是5.5%～11.6%。
